Boiron Oscillococcinum 30 unidosis

Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Autorizado mediante registro simplificado especial, en el que se garantiza su calidad farmacéutica y su inocuidad, sin que sea necesario presentar datos de eficacia (Directiva 2001/83/CE). Consulte con un profesional sanitario para su utilización y acuda al médico si los síntomas persisten.

Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar oscillococcinum envase unidosis para glóbulos.

No tome oscillococcinum envase unidosis para glóbulos si es alérgico a Anas barbariae o a alguno de los demás componentes de este medicamento.

Toma de oscillococcinum envase unidosis para glóbulos con alimentos y bebidas Tomar oscillococcinum envase unidosis para glóbulos preferiblemente alejado de las comidas.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Oscillococcinum envase unidosis para glóbulos contiene lactosa y sacarosa (azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede perjudicar los dientes.

Otros medicamentos y oscillococcinum envase unidosis para glóbulos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren prescripción médica.

Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada, en periodo de lactancia o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Dejar disolver los glóbulos debajo de la lengua. Si bien no se han realizado estudios que avalen la posología pediátrica, la posología recomendada para niños es la misma que la indicada anteriormente. En niños menores de 24 meses, disolver el contenido de un envase unidosis en un poco de agua y administrar cuando se haya disuelto completamente. En caso de empeoramiento de los síntomas o si no se produjera mejoría después de 7 días de iniciar el tratamiento, se deberá consultar con el médico o farmacéutico. Oscillococcinum envase unidosis para glóbulos requiere una posología individualizada. Consultar con su farmacéutico o médico formado en homeopatía.

En el caso de que se haya tomado más oscillococcinum envase unidosis para glóbulos del que debiera o en caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar oscillococcinum envase unidosis para glóbulos No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es: Prevención: tomar 1 envase unidosis para glóbulos a la semana durante el periodo de exposición gripal (de septiembre a marzo). Con la aparición de los primeros síntomas, tomar lo antes posible 1 envase unidosis para glóbulos 3 veces al día. Continuar con esta posología mientras se mantengan los síntomas. Si los síntomas empeoran, consultar a su médico.

Vía sublingual.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota síntomas de alergia (hipersensibilidad), interrumpa la toma de oscillococcinum envase unidosis para glóbulos.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y en el envase unidosis, después de “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

El principio activo es Anas barbariae. Cada envase unidosis de 1 g contiene 0,01 ml de Anas barbariae 200 K.  Los demás componentes (excipientes) son 0,15 g de lactosa y 0,85 g de sacarosa.