Babaria Aloe Body Milk 400ml
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Alivio sintomático de los gases en adultos
Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 10 días, o en caso de estreñimiento prolongado, se deberá evaluar la situación clínica. Población pediátrica La simeticona no está recomendada para el tratamiento de los cólicos del lactante debido a la limitada información disponible. Advertencia sobre excipientes: Este medicamento contiene sacarosa y glucosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
Hipersensibilidad a la simeticona o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Perforación y obstrucción intestinal conocida o sospechada.
No se han realizado estudios de interacciones.
No hay datos disponibles relativos al uso de simeticona en embarazadas. No se prevén efectos cuando se administra este medicamento durante el embarazo puesto que la exposición sistémica a simeticona es insignificante.Se desconoce si simeticona se excreta en la leche materna; No obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción de la simeticona por la madre. Dado que la simeticona no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, este medicamento puede ser empleado en embarazadas y en mujeres que estén en período de lactancia.No se dispone de datos de fertilidad con simeticona en los seres humanos. No se prevén efectos de este medicamento en la fertilidad puesto que la exposición sistémica a simeticona es insignificante.
Adultos La dosis recomendada es 80 mg de simeticona (2 comprimidos masticables) 3 veces al día después de cada una de las principales comidas. No administrar más de 480 mg de simeticona (12 comprimidos masticables) al día. Población pediátrica Este medicamento no está recomendado para su uso en niños. Existen otros medicamentos que contienen simeticona que están indicados en lactantes y niños como Aero-Red 100 mg/ml gotas orales en solución.Vía oral. Masticar bien los comprimidos antes de tragarlos (no deben tragarse enteros) La duración máxima del tratamiento no debe ser superior a 10 días.
Durante el periodo de utilización de simeticona, se han notificado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Clasificación por órganos y sistemas Frecuencia Reacción adversa notificada Trastornos del sistema inmunológico No conocida Reacciones de hipersensibilidad tales como erupción cutánea, picor, edema en la cara o en la lengua o dificultad para respirar. Trastornos gastrointestinales No conocida Estreñimiento transitorio moderado, nauseas. Pueden producirse eructos que constituyen el mecanismo normal de eliminación de los gases con este tratamiento. Notificación de sospechas de reacciones adversas: Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https:/www.notificaram.es.La influencia de Aero-red sobre la capacidad para conducir y utilizar máquina es insignificante.
Cada comprimido contiene: Simeticona¿.40 mg Excipientes con efecto conocido: Sacarosa¿ 282,46 mg Glucosa ¿ 158,17 mg (aportados por 166,5 mg de dextratos) Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Este producto es un medicamento. Lee atentamente las instrucciones antes de adquirirlo. Mantenlo fuera del alcance de los niños. Antes de tomarlo, comprueba si existe alguna incompatibilidad con tus tratamientos o enfermedades actuales. Si los síntomas persisten, empeoran, aparecen nuevos síntomas o tienes dudas, consulta con tu médico o farmacéutico.